LA PLANTILLA PERFECTA DE MANUAL DE CALIDAD ISO 17025 PARA LABORATORIOS CON MUCHA ACTIVIDAD
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Incluye:
- 1 Manual de Calidad
- 12 procedimientos
- 14 listas
- 18 formularios
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Fácil de personalizar
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Fácil de usar
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Funciona para la mayoría de los laboratorios
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TODO LO QUE NECESITA PARA LA ACREDITACIÓN ISO/IEC 17025:2017
LA PLANTILLA DE MANUAL DE CALIDAD ISO 17025 INCLUYE…
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1 Manual de Calidad
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12 procedimientos
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14 listas y registros
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18 formularios
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Manual de Calidad
- Sección 4.1: Imparcialidad
- Sección 4.1: Confidencialidad
- Sección 5.0: Organización
- Sección 6.1: Recursos generales
- Sección 6.2: Personal
- Sección 6.3: Instalaciones y condiciones ambientales
- Sección 6.4: Equipo
- Sección 6.5: Trazabilidad metrológica
- Sección 6.6: Productos y servicios proporcionados externamente
- Sección 7.1: Revisión del contrato
- Sección 7.2: Selección, verificación y validación de métodos
- Sección 7.3: Muestreo
- Sección 7.4: Manejo de artículos
- Sección 7.5: Registros técnicos
- Sección 7.6: Evaluación de la incertidumbre de la medición
- Sección 7.7: Garantizar la validez de los resultados
- Sección 7.8: Informe de los resultados
- Sección 7.9: Quejas
- Sección 7.10: Trabajo no conforme
- Sección 7.11: Gestión de la información
- Sección 8.1: Sistema de gestión
- Sección 8.2: Documentación del sistema de gestión
- Sección 8.3: Control de documentos
- Sección 8.4: Control de registros
- Sección 8.5: Riesgos y oportunidades
- Sección 8.6: Mejora
- Sección 8.7: Acciones correctivas
- Sección 8.8: Auditorías internas
- Sección 8.9: Revisiones de la gestión
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Trámites
- SOP 01: Gestión de personal
- SOP 02: Gestión de equipos de laboratorio
- SOP 03: Controles intermedios
- SOP 04: Compra de productos y servicios
- SOP 05: Revisión de contratos
- SOP 06: Validación de métodos
- SOP 07: Manipulación de artículos
- SOP 08: Garantizar la validez de los resultados
- SOP 09: Manejo de quejas
- SOP 10: Manejo de trabajos no conformes
- SOP 11: Realización de auditorías internas
- SOP 12: Evaluación de la incertidumbre de la medición
Liza
- Lista 01: Organigrama
- Lista 02: Lista maestra de documentos
- Lista 03: Lista de distribución
- Lista 04: Lista de equipos
- Lista 05: Registro de entrenamiento
- Lista 06: Lista de Calificación
- Lista 07: Lista de proveedores
- Lista 08: Registro de compras
- Lista 09: Registro de validación del método
- Lista 10: Plan PT/ILC
- Lista 11: Registro de quejas
- Lista 12: Registro de LIMS
- Lista 13: Registro de errores de LIMS
- Lista 14: Lista de riesgos y oportunidades
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Formas
- Formulario 01: Acuerdo de Imparcialidad
- Formulario 02: Acuerdo de Confidencialidad
- Formulario 03: Hoja de trabajo de requisitos de competencia
- Formulario 04: Registro de capacitación de empleados
- Formulario 05: Formulario de evaluación del empleado
- Formulario 06: Orden de compra
- Formulario 07: Formulario de inspección de producto/servicio
- Formulario 08: Formulario de validación de CMethod
- Formulario 09: Formulario de Quejas
- Formulario 10: Manejo de quejas
- Formulario 11: Formulario de no conformidad
- Formulario 12: Formulario de encuesta de clientes
- Formulario 13: Formulario de acción correctiva
- Formulario 14: Lista de verificación de auditoría interna
- Formulario 15: Formulario de evaluación de laboratorio
- Formulario 16: Formulario de resultados de la evaluación
- Formulario 17: Formulario de revisión de la gestión
- Formulario 18: Registro de temperatura y humedad del laboratorio
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Conozca al autor
Mejores prácticas tras más de 10 años ayudando a los laboratorios a obtener la acreditación
Después de escuchar los comentarios de los clientes, Rick creó una plantilla de manual de calidad ISO 17025 para ayudar a los laboratorios que no podían permitirse un consultor a obtener la acreditación.Mi objetivo era crear un sistema completo de gestión de calidad para la acreditación ISO/IEC 17025:2017 que fuera fácil de usar y personalizar. Tan fácil que mis clientes podían personalizar su propio manual y procedimientos de calidad sin necesidad de contratar mi consultoría.
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