LE MODÈLE DE MANUEL DE QUALITÉ ISO 17025 PARFAIT POUR LES LABORATOIRES OCCUPÉS

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    Comprend :
    • 1 Manuel de qualité
    • 12 Procédures
    • 14 Listes
    • 18 Formulaires

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  • Modèle de manuel de qualité ISO 17025

 

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  • Fonctionne pour la plupart des laboratoires

    Compatible avec la plupart des types de laboratoires : laboratoires d’étalonnage, d’essais, de chimie et de microbiologie.

  
   

TOUT CE DONT VOUS AVEZ BESOIN POUR L’ACCRÉDITATION ISO/IEC 17025:2017

LE MODÈLE DE MANUEL DE QUALITÉ ISO 17025 COMPREND...

 

  • Manuel de qualité ISO 17025

    1 Manuel de qualité

  • Procédures ISO 17025

    12 Procédures

  • Listes et journaux ISO 17025

    14 Listes et journaux

  • Formulaires ISO 17025

    18 Formulaires

 

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  • Manuel de qualité

    1. Section 4.1 : Impartialité
    2. Section 4.1 : Confidentialité
    3. Section 5.0 : Organisation
    4. Article 6.1 : Ressources générales
    5. Section 6.2 : Personnel
    6. Paragraphe 6.3 : Installations et conditions environnementales
    7. Section 6.4 : Équipement
    8. Article 6.5 : Traçabilité métrologique
    9. Section 6.6 : Produits et services fournis par l’extérieur
    10. Article 7.1 : Examen du contrat
    11. Article 7.2 : Sélection, vérification et validation des méthodes
    12. Paragraphe 7.3 : Échantillonnage
    13. Section 7.4 : Manipulation des articles
    14. Paragraphe 7.5 : Dossiers techniques
    15. Section 7.6 : Évaluation de l’incertitude de mesure
    16. Paragraphe 7.7 : S’assurer de la validité des résultats
    17. Article 7.8 : Rapports sur les résultats
    18. Paragraphe 7.9 : Plaintes
    19. Paragraphe 7.10 : Travail non conforme
    20. Article 7.11 : Gestion de l’information
    21. Article 8.1 : Système de gestion
    22. Article 8.2 : Documentation du système de gestion
    23. Article 8.3 : Contrôle des documents
    24. Article 8.4 : Contrôle des enregistrements
    25. Paragraphe 8.5 : Risques et opportunités
    26. Article 8.6 : Amélioration
    27. Paragraphe 8.7 : Mesures correctives
    28. Paragraphe 8.8 : Audits internes
    29. Article 8.9 : Revues de direction

  • Procédures

    1. POS 01 : Gestion du personnel
    2. POS 02 : Gestion de l’équipement de laboratoire
    3. POS 03 : Contrôles intermédiaires
    4. POS 04 : Achat de produits et de services
    5. POS 05 : Examen des contrats
    6. POS 06 : Validation des méthodes
    7. POS 07 : Manipulation des articles
    8. POS 08 : Garantir la validité des résultats
    9. POS 09 : Traitement des plaintes
    10. POS 10 : Gestion des travaux non conformes
    11. POS 11 : Réalisation d’audits internes
    12. POS 12 : Évaluation de l’incertitude de mesure

     

    Listes

    1. Liste 01 : Organigramme
    2. Liste 02 : Liste maîtresse des documents
    3. Liste 03 : Liste de distribution
    4. Liste 04 : Liste des équipements
    5. Liste 05 : Journal d’entraînement
    6. Liste 06 : Liste de qualification
    7. Liste 07 : Liste des fournisseurs
    8. Liste 08 : Journal des achats
    9. Liste 09 : Journal de validation de la méthode
    10. Liste 10 : PT/ILC Plan
    11. Liste 11 : Journal des plaintes
    12. Liste 12 : Journal du LIMS
    13. Liste 13 : Journal des erreurs LIMS
    14. Liste 14 : Liste des risques et opportunités

  • Formulaires

    1. Formulaire 01 : Accord d’impartialité
    2. Formulaire 02 : Accord de confidentialité
    3. Formulaire 03 : Feuille de travail sur les exigences de compétence
    4. Formulaire 04 : Journal de formation des employés
    5. Formulaire 05 : Formulaire d’évaluation de l’employé
    6. Formulaire 06 : Bon de commande
    7. Formulaire 07 : Formulaire d’inspection de produit/service
    8. Formulaire 08 : Formulaire de validation CMethod
    9. Formulaire 09 : Formulaire de plainte
    10. Formulaire 10 : Document sur le traitement des plaintes
    11. Formulaire 11 : Formulaire de non-conformité
    12. Formulaire 12 : Formulaire d’enquête auprès des clients
    13. Formulaire 13 : Formulaire de mesures correctives
    14. Formulaire 14 : Liste de contrôle de l’audit interne
    15. Formule 15 : Formulaire d’évaluation de laboratoire
    16. Formulaire 16 : Formulaire de constatation d’évaluation
    17. Formulaire 17 : Formulaire d’examen de la direction
    18. Formulaire 18 : Journal de température et d’humidité du laboratoire
  • Rencontrez l'auteur

    Meilleures pratiques de 10+ ans d’aide aux laboratoires pour obtenir l’accréditation

    Après avoir écouté les commentaires des clients, Rick a créé un modèle de manuel de qualité ISO 17025 pour aider les laboratoires qui ne pouvaient pas se permettre un consultant à obtenir l’accréditation.

    « Mon objectif était de créer un système de management de la qualité complet pour l’accréditation ISO/IEC 17025:2017, facile à utiliser et à personnaliser. Si facile que mes clients ont pu personnaliser leur propre manuel et procédures de qualité sans avoir besoin de m’engager pour des conseils.

 

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