نموذج دليل الجودة المثالي وفقًا لمعيار ISO 17025 للمختبرات المزدحمة
-
لا تُضيّع ستة أشهر في إعداد دليل الجودة. استعد للحصول على اعتماد ISO 17025 في 30 يومًا أو أقل باستخدام هذا النموذج الشامل لدليل الجودة.
يتضمن:
- 1 دليل الجودة
- 12 إجراءً
- 14 قائمة
- 18 نموذجًا
اشتري قالب دليل الجودة الآن
-
"أنشئ دليل جودة مخصص وفقًا لمعيار ISO 17025 في أقل من 30 يومًا"
( فقط خصص ساعة واحدة يوميًا لتخصيص دليل المستخدم والإجراءات والنماذج والقوائم الخاصة بك )
-

سهلة التخصيص
ما عليك سوى ملء الفراغات لتخصيص دليل الجودة الخاص بك. بالإضافة إلى ذلك، احصل على نصائح الخبراء المضمنة في القالب. -

سهل الاستخدام
ابحث عن المعلومات بسرعة باستخدام نص مرمز بالألوان، وعناوين عريضة، وأحجام خطوط مختلفة، وقوائم. -

يعمل مع معظم المختبرات
متوافق مع معظم أنواع المختبرات: مختبرات المعايرة والاختبار والمختبرات الكيميائية ومختبرات الأحياء الدقيقة.
كل ما تحتاجه للحصول على اعتماد ISO/IEC 17025:2017
يتضمن قالب دليل الجودة ISO 17025 ما يلي...
-
1 دليل الجودة
-
12 إجراءً
-
14 قائمة وسجلات
-
18 نموذجًا
انظر القائمة الكاملة
-
دليل الجودة
- القسم 4.1: الحياد
- القسم 4.1: السرية
- القسم 5.0: التنظيم
- القسم 6.1: الموارد العامة
- القسم 6.2: الموظفين
- القسم 6.3: المرافق والظروف البيئية
- القسم 6.4: المعدات
- القسم 6.5: التتبع المترولوجي
- القسم 6.6: المنتجات والخدمات المقدمة خارجيًا
- القسم 7.1: مراجعة العقد
- القسم 7.2: اختيار الأساليب والتحقق منها واعتمادها
- القسم 7.3: أخذ العينات
- القسم 7.4: التعامل مع العناصر
- القسم 7.5: السجلات الفنية
- القسم 7.6: تقييم عدم اليقين في القياس
- القسم 7.7: ضمان صحة النتائج
- القسم 7.8: الإبلاغ عن النتائج
- القسم 7.9: الشكاوى
- القسم 7.10: العمل غير المطابق
- القسم 7.11: إدارة المعلومات
- القسم 8.1: نظام الإدارة
- القسم 8.2: توثيق نظام الإدارة
- القسم 8.3: مراقبة المستندات
- القسم 8.4: التحكم في السجلات
- القسم 8.5: المخاطر والفرص
- القسم 8.6: التحسين
- القسم 8.7: الإجراءات التصحيحية
- القسم 8.8: التدقيق الداخلي
- القسم 8.9: مراجعات الإدارة
-
إجراءات
- الإجراء التشغيلي القياسي 01: إدارة الموظفين
- الإجراء التشغيلي القياسي 02: إدارة معدات المختبر
- الإجراء التشغيلي القياسي 03: الفحوصات المتوسطة
- الإجراء التشغيلي القياسي 04: شراء المنتجات والخدمات
- الإجراء التشغيلي القياسي 05: مراجعة العقود
- الإجراء التشغيلي القياسي 06: التحقق من صحة الأساليب
- الإجراء التشغيلي القياسي 07: التعامل مع العناصر
- الإجراء التشغيلي القياسي 08: ضمان صحة النتائج
- الإجراء التشغيلي القياسي 09: التعامل مع الشكاوى
- الإجراء التشغيلي القياسي 10: التعامل مع العمل غير المطابق
- الإجراء التشغيلي القياسي 11: إجراء عمليات التدقيق الداخلي
- الإجراء التشغيلي القياسي 12: تقييم عدم اليقين في القياس
القوائم
- القائمة 01: مخطط التنظيم
- القائمة 02: قائمة المستندات الرئيسية
- القائمة 03: قائمة التوزيع
- القائمة 04: قائمة المعدات
- القائمة 05: سجل التدريب
- القائمة 06: قائمة المؤهلات
- القائمة 07: قائمة الموردين
- القائمة 08: سجل الشراء
- القائمة 09: سجل التحقق من صحة الطريقة
- القائمة 10: خطة العلاج الطبيعي/الرعاية المنزلية
- القائمة 11: سجل الشكاوى
- القائمة 12: سجل نظام إدارة معلومات المختبر (LIMS)
- القائمة 13: سجل أخطاء LIMS
- القائمة 14: قائمة المخاطر والفرص
-
الاستمارات
- النموذج 01: اتفاقية الحياد
- النموذج 02: اتفاقية السرية
- النموذج 03: ورقة عمل متطلبات الكفاءة
- النموذج 04: سجل تدريب الموظفين
- النموذج 05: نموذج تقييم الموظف
- النموذج 06: أمر الشراء
- النموذج 07: نموذج فحص المنتج/الخدمة
- النموذج 08: نموذج التحقق من صحة CMethod
- النموذج 09: نموذج الشكوى
- النموذج 10: نشرة معالجة الشكاوى
- النموذج 11: نموذج عدم المطابقة
- النموذج 12: نموذج استطلاع رأي العملاء
- النموذج 13: نموذج الإجراء التصحيحي
- النموذج 14: قائمة مراجعة التدقيق الداخلي
- النموذج 15: نموذج تقييم المختبر
- النموذج 16: نموذج إيجاد التقييم
- النموذج 17: نموذج مراجعة الإدارة
- النموذج 18: سجل درجة الحرارة والرطوبة في المختبر
-
تعرف على المؤلف
أفضل الممارسات من أكثر من 10 سنوات من مساعدة المختبرات في الحصول على الاعتماد
بعد الاستماع إلى تعليقات العملاء، أنشأ ريك قالب دليل الجودة ISO 17025 لمساعدة المختبرات التي لا تستطيع تحمل تكلفة المستشار في الحصول على الاعتماد.كان هدفي إنشاء نظام إدارة جودة متكامل للحصول على اعتماد ISO/IEC 17025:2017، سهل الاستخدام والتخصيص. كان ذلك سهلاً لدرجة أن عملائي تمكنوا من تخصيص دليل الجودة وإجراءاته بأنفسهم دون الحاجة إلى الاستعانة بي لتقديم الاستشارات.
-
هل أنت مستعد لإنشاء دليل الجودة ISO 17025 المخصص الخاص بك؟
( فقط خصص ساعة واحدة يوميًا لتخصيص دليل المستخدم والإجراءات والنماذج والقوائم الخاصة بك )
