DIE PERFEKTE ISO 17025-QUALITÄTSHANDBUCHVORLAGE FÜR ARBEITSSTARKE LABORE

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    Beinhaltet:
    • 1 Qualitätshandbuch
    • 12 Verfahren
    • 14 Listen
    • 18 Formulare

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  • ISO 17025 Qualitätshandbuch-Vorlage

 

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  • Funktioniert für die meisten Labore

    Kompatibel mit den meisten Labortypen: Kalibrierungs-, Test-, Chemie- und Mikrobiologielabore.

  
   

ALLES, WAS SIE FÜR DIE ISO/IEC 17025:2017-AKKREDITIERUNG BENÖTIGEN

DIE VORLAGE FÜR DAS QUALITÄTSHANDBUCH ISO 17025 BEINHALTET …

 

  • ISO 17025 Qualitätshandbuch

    1 Qualitätshandbuch

  • ISO 17025-Verfahren

    12 Verfahren

  • ISO 17025 Listen und Protokolle

    14 Listen und Protokolle

  • ISO 17025 Formulare

    18 Formulare

 

Vollständige Liste anzeigen

 

  • Qualitätshandbuch

    1. Abschnitt 4.1: Unparteilichkeit
    2. Abschnitt 4.1: Vertraulichkeit
    3. Abschnitt 5.0: Organisation
    4. Abschnitt 6.1: Allgemeine Ressourcen
    5. Abschnitt 6.2: Personal
    6. Abschnitt 6.3: Einrichtungen und Umweltbedingungen
    7. Abschnitt 6.4: Ausrüstung
    8. Abschnitt 6.5: Metrologische Rückführbarkeit
    9. Abschnitt 6.6: Extern bereitgestellte Produkte und Dienstleistungen
    10. Abschnitt 7.1: Vertragsprüfung
    11. Abschnitt 7.2: Auswahl, Verifizierung und Validierung von Methoden
    12. Abschnitt 7.3: Probenahme
    13. Abschnitt 7.4: Handhabung von Artikeln
    14. Abschnitt 7.5: Technische Aufzeichnungen
    15. Abschnitt 7.6: Bewertung der Messunsicherheit
    16. Abschnitt 7.7: Sicherstellung der Gültigkeit der Ergebnisse
    17. Abschnitt 7.8: Berichterstattung über die Ergebnisse
    18. Abschnitt 7.9: Beschwerden
    19. Abschnitt 7.10: Nicht konforme Arbeit
    20. Abschnitt 7.11: Informationsmanagement
    21. Abschnitt 8.1: Managementsystem
    22. Abschnitt 8.2: Managementsystemdokumentation
    23. Abschnitt 8.3: Dokumentenkontrolle
    24. Abschnitt 8.4: Datensatzkontrolle
    25. Abschnitt 8.5: Risiken und Chancen
    26. Abschnitt 8.6: Verbesserung
    27. Abschnitt 8.7: Korrekturmaßnahmen
    28. Abschnitt 8.8: Interne Audits
    29. Abschnitt 8.9: Managementbewertungen

  • Prozeduren

    1. SOP 01: Personalführung
    2. SOP 02: Verwaltung von Laborgeräten
    3. SOP 03: Zwischenprüfungen
    4. SOP 04: Einkauf von Produkten und Dienstleistungen
    5. SOP 05: Überprüfung von Verträgen
    6. SOP 06: Methodenvalidierung
    7. SOP 07: Handhabung von Artikeln
    8. SOP 08: Sicherstellung der Validität der Ergebnisse
    9. SOP 09: Umgang mit Beschwerden
    10. SOP 10: Umgang mit nicht konformer Arbeit
    11. SOP 11: Durchführung interner Audits
    12. SOP 12: Bewertung der Messunsicherheit

     

    Listen

    1. Liste 01: Organigramm
    2. Liste 02: Master-Dokumentenliste
    3. Liste 03: Verteilerliste
    4. Liste 04: Ausrüstungsliste
    5. Liste 05: Trainingstagebuch
    6. Liste 06: Qualifikationsliste
    7. Liste 07: Lieferantenliste
    8. Liste 08: Kaufprotokoll
    9. Liste 09: Methodenvalidierungsprotokoll
    10. Liste 10: PT/ILC-Plan
    11. Liste 11: Beschwerdeprotokoll
    12. Liste 12: LIMS-Protokoll
    13. Liste 13: LIMS-Fehlerprotokoll
    14. Liste 14: Liste der Risiken und Chancen

  • Formulare

    1. Formular 01: Unparteilichkeitsvereinbarung
    2. Formular 02: Vertraulichkeitsvereinbarung
    3. Formular 03: Arbeitsblatt Kompetenzanforderungen
    4. Formular 04: Mitarbeiter-Schulungsprotokoll
    5. Formular 05: Mitarbeiterbeurteilungsbogen
    6. Formular 06: Bestellung
    7. Formular 07: Produkt-/Dienstleistungsinspektionsformular
    8. Formular 08: CMethod-Validierungsformular
    9. Formular 09: Beschwerdeformular
    10. Formular 10: Handout zur Bearbeitung von Beschwerden
    11. Formular 11: Nichtkonformitätsformular
    12. Formular 12: Kundenbefragungsformular
    13. Formular 13: Formular für Korrekturmaßnahmen
    14. Formular 14: Checkliste für die interne Revision
    15. Formular 15: Laborbewertungsformular
    16. Formular 16: Beurteilungsbefundformular
    17. Formular 17: Management-Bewertungsformular
    18. Formular 18: Labortemperatur- und Feuchtigkeitsprotokoll
  • Treffen Sie den Autor

    Best Practices aus über 10 Jahren Unterstützung von Laboren bei der Akkreditierung

    Nachdem Rick auf das Kundenfeedback gehört hatte, erstellte er eine Vorlage für ein Qualitätshandbuch nach ISO 17025, um Laboren, die sich keinen Berater leisten konnten, bei der Akkreditierung zu helfen.

    „ Mein Ziel war es, ein umfassendes Qualitätsmanagementsystem für die ISO/IEC 17025:2017-Akkreditierung zu entwickeln, das einfach zu bedienen und anzupassen ist. So einfach, dass meine Kunden ihr eigenes Qualitätshandbuch und ihre eigenen Verfahren anpassen können, ohne mich als Berater beauftragen zu müssen. “

 

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